微型機械攪拌高壓反應釜使用小技巧
 

　　1、反應中取樣控制

 

　　高壓反應釜反應過程中，如需取樣，可以通過進氣口放料出來進行分析，但必須保證反應體系為均相，不會有固體析出。如反應中用到鈀碳或雷尼鎳等非均相催化劑，取樣前應先將攪拌停止，靜置約10min后，方可取樣。如需多次取樣分析，管道中先放出的部分為管道中的殘留，不能體現釜內真實的反應情況，應先放出約20毫升后再取樣分析。

 

　　2、參數變化控制

 

　　高壓反應釜反應開始后要密切關注反應中各參數（壓力、溫度、轉速）的變化，尤其是壓力的變化，一旦發現異常，應馬上關閉加熱開關，并報告部門領導，如溫度過高，可以通過冷卻盤管接冷卻水降溫處理；如壓力過高，可以進行降溫或從排氣閥放空，氫氣放空時一定要通過管道排到室外。

 

　　適用科研領域：高壓反應，加氫反應，催化反應，納米合成，條件篩選，結晶篩選，組合化學，合成工藝，藥物合成，高壓聚合，生物質轉換，超臨界反應，水熱反應，高分子合成等等。